华尔街日报援引知情人士周五报道称，强生曾私下接触其他新冠疫苗生产商，要求其加入一项研究血栓风险的努力，并一致发声确认疫苗安全，遭到辉瑞和Moderna婉拒。

在6名女性接种强生疫苗出现罕见的凝血障碍后，联邦监管机构本周紧急要求各州暂停使用这种疫苗，并对血栓病例展开调查。知情人士说，强生因此邀请阿斯利康(AstraZenecaPLC)、辉瑞和Moderna一道加入调查工作。强生还通过电邮和电话寻求建立一个非正式联盟，以一致传达接种疫苗的好处和风险，并回应公众因血栓病例所产生的担忧。

据报道，辉瑞和Moderna的高管拒绝了这一提议。此前联邦官员表示，接种过辉瑞和Moderna疫苗的人尚未报告具体的不良事件。上述知情人士说，两家公司高管反对的另一个原因是，他们认为没有必要重复监管机构和企业已经在进行的工作。

另一方面，阿斯利康同意加入强生的努力。此前数周，该公司一直受到类似血凝块问题的困扰。强生疫苗与阿斯利康疫苗都是腺病毒载体疫苗，通过黑猩猩腺病毒载体把新冠病毒的蛋白遗传密码传递给人的细胞，教会人体免疫系统识别和击杀病毒，由此产生免疫力。而辉瑞和Moderna则同属mRNA（信使核糖核酸）疫苗，它们是将编码新冠病毒刺突蛋白的mRNA导入人体细胞内，从而实现免疫。

联邦卫生官员对记者说，6名女性在接种强生疫苗的两周内患上了颅内静脉窦血栓形成（CVST），这是一种特殊类型的脑血管疾病，是在大脑的静脉窦中形成血块时发生的，最终会导致血液渗入脑组织并引起出血。

疾病控制与预防中心（CDC）的一个专家小组周三决定，对强生疫苗的暂停使用将延长，直到对该疫苗的罕见血栓副作用有更多了解。

来源：美国中文网

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