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IFU海外新闻栏目作者，加拿大UBC大三森林资源管理专业在读。喜欢旅游，音乐节爱好者。以“让留学生家庭安心”为初心使命加入IFU，已帮助IFU撰写或编辑发表了5篇推文，累计浏览量数千人次。

当地时间4月13日，美国疾控中心(CDC)和美国食品要求监督管理局(FDA)同时宣布：鉴于美国已报道的6例因接种强生新冠疫苗出现罕见血栓病例，建议暂时停止接种强生新冠疫苗。

南非决定暂停强生新冠疫苗接种，强生公司也已暂停从本周开始的欧盟推广活动。

欧洲卫生与食品安全专员表示：强生公司已暂停在欧盟推出产品

（source:Twitter）

基本情况介绍

FDA表示，目前美国接种强生疫苗的人数已超过万人，其中有六位接种者出现罕见血栓。这六位强生疫苗接种者均为18至48岁之间的女性，她们是在接种疫苗后6-13天内患上了这种疾病。目前，已有一名女性患者死亡(来自弗吉尼亚州)，一名患者病危住院(来自内布拉斯加州)。这种血栓被称为脑静脉窦血栓形成(CVST),且需要与往常不同的治疗方法

根据疾病控制与预防中心的数据，到目前为止，美国已有超过万人接受强生公司的注射，另外还有万剂被运往美国各州。

在强生之前，另一款疫苗阿斯利康也因接种后出现血栓和血小板含量下降的病例风波不断。

美国绝大部分疫苗库存来自另外两家制造商，辉瑞Pfizer-BioNTech和Moderna。这两种疫苗使用的技术与强生公司和阿斯利康公司的技术是不同的。根据美国疾病预防控制中心（CDC）的最新统计数据，已经施用了超过1.8亿剂辉瑞和Moderna，但并未出现血栓的情况。本次对强生疫苗的暂停使用可能会带来连锁反应，对辉瑞和Moderna的预约会更加紧张。

强生公司声明：

强生公司发布声明表示：会与卫生局共享所有不良事件报告。

强生公司还表示：“我们知道，现在已出现血栓和血小板减少症。目前，这些罕见病症与强生新冠疫苗之间尚无法建立明确的因果关系。”

对已接种强生疫苗者的建议

CDC和FDA建议：过去一个月内接种强生疫苗的人，如果出现严重的头痛，腹痛，腿痛或呼吸急促时，要与医生取得联系。这种疾病最常见的症状是持续的，中度至重度的头痛，发生在注射后六天或更晚。

CDCSchuchat博士说，对于一个多月前接受强生疫苗接种的人来说，还会发生血栓的概率“非常低”。已接种者无需过度惊慌，多观察自身健康状况即可。

疫苗对比

目前美国市面上提供最广泛的辉瑞和Moderna疫苗均为信使核糖核酸（mRNA）

从技术上而言mRNA具有三大优势：

1）安全性更高

2）容易实现产能迅速扩大

3）运输成本低，容易实现大规模群体接种

●辉瑞制药Pfizer：mRNA疫苗，有效率为95%，保护人群为16岁及以上，第二剂21天后，价格$20/剂。

●莫德纳Moderna：mRNA疫苗，有效率为94.1%，保护人群为18岁及以上，第二剂28天后，价格$25-37/剂。

●强生JJ：腺病毒载体疫苗，有效率达72%，保护人群为18岁及以上，价格$10/剂。

Source:Pespective