48岁，男性，上升性感觉缺损12h，随后出现尿储留。查体发现反射消失，下肢力弱，感觉行共济失调，T2感觉平面。平稳视跟踪受损，其他颅神经正常。CSF蛋白细胞分离，肌电图提示脱髓鞘性多神经病符合格林巴利（GBS）的电生理诊断标准。其他实验室检查，包括VitB12、视神经脊髓炎抗体、神经元抗体以及神经节苷脂抗体正常，寡克隆阴性。MRI提示脊髓病，如下图。

作者认为这个病例的不同之处为周围和CNS同时受累的获得性急性脱髓鞘疾病，也就是GBS横贯性脊髓炎叠加综合征。两者具有共同的自身免疫介导的病理机制。