药物名称：抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
申请人名称：合源生物科技（天津）有限公司
一、主要目的：评价CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性ALL的3个月内总体缓解率（ORR），其中ORR由独立评审委员会（IRC）评估确定。
次要目的：
1.评价CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性ALL的有效性（3个月内MRD阴性ORR，28天ORR，28天MRD阴性ORR，治疗后的最佳疗效（BOR），持续缓解时间（DOR），无复发生存期（RFS），无事件生存时间（EFS）及总生存期（OS））；
2.评价CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性ALL的安全性、细胞药代动力学（PK）特征、细胞药效动力学（PD）特征、免疫原性。
探索性目的：
（1）观察使用CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性ALL受试者的生存质量；
（2）探索受试者免疫功能状态的细胞和分子特征与疗效及安全性的相关性；
（3）探索白血病的分子分型及其他分子特征与疗效及安全性的相关性；
（4）探索CAR-T细胞的细胞和分子特征与疗效及安全性的相关性；
（5）CNCT19细胞注射液的质量研究探索。
二、入选标准：1患者自愿签署知情同意书；
2.年龄在18周岁~65周岁，性别不限；
3.明确诊断为B细胞急性淋巴细胞白血病，且满足下列任意一种条件者：复发：经规范治疗，首次缓解后12个月内复发；难治：a)诱导治疗6周以上未缓解或两疗程诱导治疗未缓解；b)2次或以上CR后复发；c)化疗后首次复发，接受过至少1次挽救治疗后未缓解；d)自体或异基因造血干细胞移植后复发；
4.筛选前3个月内，骨髓或外周血检测可见表达CD19的白血病细胞；
5.Ph+ALL患者，至少接受过2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物（包括至少1种2代TKI药物）治疗失败，或者不耐受TKI类药物治疗的患者；如果患者伴TI突变，则不需接受TKI挽救治疗；
6.筛选期骨髓原始、幼稚淋巴细胞比例≥5%；
7.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0~1分；
8.具有合适的器官功能，需符合以下标准：天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3倍正常值上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3倍ULN；总血清胆红素≤2倍ULN，除非合并有Gilbert综合征；总血清胆红素≤3.0倍ULN且直接胆红素≤1.5倍ULN的Gilbert综合征患者可以纳入；血清肌酐≤1.5倍ULN，或者肌酐清除率≥60mL/min（CockcroftandGault公式）；具备最低水平的肺储备：定义为≤1级呼吸困难且在非吸氧状态的血氧饱和度91%；国际标准化比率（INR）≤1.5倍ULN，且活化部分凝血酶原时间（APTT）≤1.5倍ULN；
9.具备单个核细胞采集的血管条件；
10.育龄期妇女在CNCT19单采前和细胞输注前3天内的血/尿妊娠试验为阴性，任何有生育能力的男性和女性患者必须同意在整个研究过程中以及研究治疗给药后至少2年内使用有效的避孕方法。根据研究者的判断，患者有生育能力是指：他/她生物学上有能力有孩子以及有正常的性生活。没有生育能力的女性患者（即，满足至少1条以下标准）：已行子宫切除术或双侧卵巢切除术或双侧输卵管结扎，或经医学确认卵巢衰竭，或医学确认为绝经后（至少连续12个月停经）。
三、排除标准：活动期中枢神经系统（CNS）白血病（有CNS疾病症状的患者必须进行腰穿以排除CNS白血病）患者
孤立的髓外复发者；
细胞回输前2周内接受化疗的患者，但以下情况例外：方案规定的预处理化疗；TKI和羟基脲需在细胞回输前72小时停用；6-巯嘌呤、6-巯鸟嘌呤、甲氨蝶呤（25mg/m2）、阿糖胞苷（mg/m2/d）、长春新碱、天冬酰胺酶在细胞回输前1周停用；预防CNS白血病的鞘注化疗在细胞回输前1周停用；聚乙二醇天冬酰胺酶在细胞回输前4周停用；
细胞回输前接受放疗：非CNS部位放疗结束未超过2周者；CNS部位放疗结束未超过8周者；
在细胞回输前停用全身性治疗用激素未超过72小时者；但允许使用生理替代量的激素（如强的松＜10mg/d或当量）；
筛选前研究者估算既往接受蒽环类/蒽醌类药物治疗超过指南推荐的最大累积剂量者，具体剂量如下：阿霉素：mg/m2（放射治疗或合并用药，＜~mg/m2）；表阿霉素：~0mg/m2（用过阿霉素，＜mg/m2）；吡喃阿霉素：mg/m2；柔红霉素：mg/m2；去甲氧柔红霉素：mg/m2；阿克拉霉素：mg/m2（用过阿霉素，＜mg/m2）；米托蒽醌：mg/m2（用过阿霉素，＜mg/m2）；
筛选前使用过CAR-T细胞治疗者
筛选前4周内存在急性移植物抗宿主病（GVHD）或中重度慢性GVHD者；回输前4周内接受过GVHD系统性药物治疗者；
已知患有系统性血管炎（如：Wegener肉芽肿、结节性多动脉炎等）、系统性红斑狼疮、活动性或未经控制的自身免疫性疾病（如：Crohns病、类风湿关节炎、自身免疫性溶血性贫血等）、原发性或者继发性免疫缺陷（如：人类免疫缺陷病毒感染或者严重感染性疾病）的患者；
符合以下任何一种情况者：乙肝表面抗原（HBsAg）和/或乙肝e抗原（HBeAg）阳性；乙肝e抗体（HBe-Ab）和/或乙肝核心抗体（HBc-Ab）阳性，且HBV-DNA拷贝数大于可测量下限；丙肝抗体（HCV-Ab）阳性；抗梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性；人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性；EBV-DNA、CMV-DNA拷贝数大于可测量下限；
筛选前五年内曾有或现患有其他恶性肿瘤者；肿瘤根治性治疗后随访已超过五年，经研究者判断该肿瘤复发风险低者除外；
患者心脏符合以下任何一种情况：左心室射血分数（LVEF）≤45%（ECHO）；纽约心脏协会（NYHA）III或IV级充血性心力衰竭；需要治疗的严重心律失常或心电图上可见的具有临床意义的传导异常，包括QTc间期≥ms（QTcB=QT/RR1/2）；经规范治疗仍未得到控制的高血压（收缩压≥mmHg和/或舒张压≥90mmHg）或肺动脉高压；不稳定型心绞痛；细胞回输前6个月内有过心肌梗死或搭桥、支架手术；有临床意义的瓣膜病；其他经研究者判断不适合入组的心脏疾病；
筛选时有临床意义的胸腔积液者；
有癫痫病史、脑血管缺血/出血病史、小脑疾病或其他活动性中枢神经系统疾病者；
筛选前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞史者；
已知对试验中所用制剂成分有超敏反应史者；
筛选前6周内接种过活疫苗；
筛选时存在活动性感染者；
预期寿命小于3个月者；
筛选前参与过其他干预性临床研究，接受过活性试验药物治疗，包括：未上市新药末次使用时间距细胞回输不足3个月，或已上市药品末次使用时间距细胞回输不足5个半衰期者；或在整个研究期间有意参与另一项临床试验或接受方案规定之外的抗肿瘤治疗者；
研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况。
四、试验分组：六、研究者信息：
主要研究者信息：
姓名王建祥学位医学博士职称主任医师电话-Emailwangjxihcams.ac.cn邮政地址天津市-天津市-和平区南京路号邮编单位名称中国医院（中国医学科学院血液学研究所）七、各参加机构信息
序号机构名称主要研究者国家省城市1中国医院（中国医学科学院血液学研究所）王建祥中国天津市天津市2医院童春荣中国北京市北京市3医院梁爱斌中国上海市上海市4医院徐开林中国江苏省徐州市5医院魏旭东中国河南省郑州市6医院金洁中国浙江省杭州市7医院牛挺中国四川省成都市8陆军医院（医院）张诚中国重庆市重庆市八、其他相关
数据安全监查委员会（DMC）:有
为受试者购买试验伤害保险：有
九、目标招募人数：（国内）
试验状态：进行中（招募中）
Thankyou!
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